Республиканский медицинский
библиотечно-информационный центр
Электронный каталог
ГлавнаяО центреНовостиС 2020 года начнут действовать требования к информационным системам медорганизаций и аптек

С 2020 года начнут действовать требования к информационным системам медорганизаций и аптек

Приказ Минздрава N 911н содержит требования к информационным системам в медицинских и фармацевтических организациях, региональным ГИС в сфере здравоохранения. Документ также определяет, как защитить информацию и какими должны быть программно-технические средства информационных систем.

Информационные системы помогают медорганизациям и аптекам автоматизировать работу и предоставляют информационную поддержку персоналу.

Требования к медицинским информационным системам

Информационные системы медорганизации должны обеспечивать:
  • информационную поддержку принятия управленческих решений;
  • мониторинг и управление потоками пациентов (электронная регистратура);
  • ведение электронной медкарты;
  • оказание медпомощи с применением телемедицинских технологий;
  • организацию профилактики заболеваний, включая проведение диспансеризации, профилактических медосмотров;
  • организацию иммунопрофилактики инфекционных болезней;
  • выполнение иных функций по решению оператора информационной системы, которые соответствуют ее назначению.
Документ определяет содержание каждой из перечисленных функций. В информационную поддержку принятия управленческих решений входит, к примеру, формирование статотчетности, реестров счетов по ОМС, автоматизация учета запасов лекарств и медизделий. Электронная регистратура включает, в частности, мониторинг доступности медпомощи, учет прикрепленного к медорганизации и медработнику населения, формирование расписания приема специалистов, учет и планирование занятости коечного фонда.

Требования к информационным системам фармацевтических организаций

Информационные системы фармацевтических организаций должны обеспечивать:
  • учет рецептов на лекарства, специализированные продукты лечебного питания, медизделия;
  • учет отпуска препаратов, специализированных продуктов лечебного питания и медизделий;
  • формирование учетных, отчетных и иных документов, которые характеризуют деятельность фармацевтической организации по оптовой торговле лекарственными средствами, их хранению, перевозке и (или) розничной торговле препаратами, их отпуску, хранению, перевозке, изготовлению;
  • выполнение иных функций по решению оператора информационной системы, которые соответствуют ее назначению.

Документ: Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 декабря 2018 г. N 911н "Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций"

Получить и распечатать полные тексты нормативных документов Вы можете в нашем центре по адресу:
г. Казань, ул. Хади Такташа, 125
+7(843) 570-22-82

Подписаться на новости